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  • [行业新闻] 一文读懂医疗器械的应急审批程序

    2019年12月以来,武汉市部分医疗机构陆续出现不明原因肺炎病例。国家药品监督管理局随即启动《医疗器械应急审批程序》。目前,已批准7个新型冠状病毒核酸检测试剂盒、1台测序设备和1个软件的应急审批,及时有效的满足了疫情防控需要。一
    发布时间:2020-02-20   点击次数:6

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